此次專項整治共分為自查自糾、檢查評估、總結鞏固、完善機制4個階段，重點圍繞醫用退熱凝膠、導光凝膠、測序反應通用試劑盒、細胞染色液、免疫顯色試劑等第一類醫療器械產品。

專項整治將嚴厲打擊備案產品分類不準確，涉嫌高類低備；備案產品名稱不規范，不符合命名規則；實際生產上市的產品標簽外包裝和產品說明書內容與備案資料不一致，涉嫌夸大宣傳與虛假宣傳；產品在網絡銷售環節涉嫌夸大宣傳與虛假宣傳，誤導消費者等違法違規行為。

省藥監局要求，各級藥品監管部門加強領導、細化分工、通力協作，夯實屬地監管責任，加強新備案產品的資料審核，及時公布備案產品信息，堅決杜絕高類低備、非醫療器械作為醫療器械備案、備案說明書與備案基本信息不一致等問題。堅持全面清理、重點清理、動態清理相結合，強化監督檢查，加強問題產品處置。強化風險研判，建立問題處置清單，明確責任單位和責任人，及時消除第一類醫療器械全鏈條監管風險。

目前，各市（區）藥監局已部署開展專項整治，通過日常監管、飛行檢查、集體約談等方式，對問題產品進行清理規范，對違法行為立案查處。下一步，省藥監局將會同相關部門組成聯合督查組，采取“四不兩直”方式對各地專項整治開展情況進行檢查評估，促進醫療器械產業持續健康規范發展。（記者：徐穎）