本文標題："氧化物酶體或溶酶體的浮力密度梯度溶液純化實驗"
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氧化物酶體或溶酶體的浮力密度梯度溶液純化實驗
差速離心有兩個問題：低回收率和沉淀中小顆粒的污染。例如在第
一步中，在樣品頂端的核至少是最先暴露在低轉(zhuǎn)速下，要運動最長
的路徑，因此它們不會在離心過程中成為穩(wěn)定沉淀的組分。另外，
小顆粒(如線粒體)，一開始緊靠著管子的底部，運動的路徑最短，
暴露在最高的轉(zhuǎn)速下，會成為沉淀組分。由于較長的沉降路徑以及
導致的g。i。與g。。。之間最大差距，使得吊桶式轉(zhuǎn)子中這些問
題最為嚴重。而體積相同的固定角轉(zhuǎn)子沉降路徑更短，推薦用于差
速離心。
小顆粒物質(zhì)對于沉淀的污染可以通過“洗滌”過程來減少。這
包括將沉淀重懸于勻漿介質(zhì)中再離心，合并兩種上清用于下一輪離
心。有時候要重復洗滌。而洗滌過程又有它自身伴隨的問題：除非
進行沉淀重懸時非常輕柔(在寬松配置的Dounce勻漿器中更佳，使
用研杵少許研磨)，否則沉淀中的細胞器本身會破碎。這也是相當
費時的。
盡管如此，在不少的情況下差速離心是唯一的純化方法，從大
鼠肝臟或牛心臟中制備所謂的“重線粒體組分”就是其中之一。在
這個例子中，在“對線粒體友好的介質(zhì)”提供的等滲條件下，能夠
快速地進行差速離心以產(chǎn)生一定純度線粒體組分的，對于保留偶聯(lián)
的氧化磷酸化來說至關重要。使用密度梯度溶液可以增加純度，但
是時間的增加，以及由于密度梯度溶液離心時增加的流體靜壓和高
離心力對細胞器的應力，都會嚴重損傷線粒體的功能完整性。
僅僅從差速離心根據(jù)顆粒大小來分離這個角度來說，它也十分
重要。比如說過氧化物酶體或溶酶體的浮力密度梯度溶液純化就一
直用于輕線粒體組分分離(見實驗方案4．8)排除可能具有相似密度
的較小顆粒。也因為同樣的原因，完整的高爾基膜復合體可以相似
地以50009離心力從肝臟勻漿液中純化出來。另一方面，勻漿液中
大的快速沉降顆粒除非預先除去，不然可能干擾用于分離小的低密
度顆粒的淺層梯度溶液。
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