本文標(biāo)題："生物材料顆粒植物切片檢測(cè)用光學(xué)顯微鏡廠商"
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生物材料顆粒植物切片檢測(cè)用光學(xué)顯微鏡廠商
對(duì)于顆粒的生物材料的研究而言.負(fù)染色法較之超薄切片方
法具有分辨率高(可達(dá)2 nm )，快速簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，因此在設(shè)備條件
較好的地區(qū)和單位，植物無(wú)病毒苗檢測(cè)可用此方法。此法成功的
關(guān)鍵在于負(fù)染色物質(zhì)的選抒。用作負(fù)染色的物質(zhì)應(yīng)具有較強(qiáng)的電
子散射能力以產(chǎn)生足夠的圖像反差;熔點(diǎn)高，在電子束的轟擊‘I'
不會(huì)升華;溶解度大，不易析出沉淀;在電鏡下不呈現(xiàn)出可觀察
到的結(jié)構(gòu);分子小，容易滲入不規(guī)則表面的凹陷處;與樣品不起
化學(xué)反應(yīng)等。目前最常用的負(fù)染色液是磷鎢酸、磷鎢酸鉀和磷鎢
酸鈉(分別簡(jiǎn)稱(chēng)為PTA, KPT, NaPT)。此外，醋酸鈾、甲酸油
也常用作負(fù)染色液，其配制多用無(wú)離子水溶解，用0. 1 MOL/L,氫
氧化鈉調(diào)pH至最適即可使用。
保存或直接進(jìn)行光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡觀察。
DIBA實(shí)質(zhì)也是屬于免疫吸附法的一種，但利用硝酸纖維素
膜代替酶聯(lián)板，進(jìn)行酶聯(lián)免疫吸附測(cè)試，使得檢測(cè)病毒的方法更
為簡(jiǎn)便、快速、經(jīng)濟(jì)、有效、靈敏。DIBA的反應(yīng)只需極微員抗涼
(2 μml)，這對(duì)于檢測(cè)植物體內(nèi)含I較低的病毒或檢測(cè)單個(gè)胚芽、
單個(gè)介體帶毒情況十分有意義。反應(yīng)底物的產(chǎn)物是以非水溶性的’
固體形式沉積在硝酸纖維素膜.上，因此結(jié)果可以長(zhǎng)期保存。
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